Boiron EUPHRALIA collirio - 30 monodosi

L'utilizzo del collirio Euphralia® è molto semplice ed agevole grazie alle pratiche ampolline monodose. 

Staccare delicatamente il tappo da un flaconcino monodose fino a quando si apre (per facilitare la rimozione del tappino, si suggerisce di roteare l'estremità del monodose) 
Piegare la testa all'indietro e dirigere lo sguardo verso l'alto 
Abbassare dolcemente la palpebra inferiore dell'occhio in cui dev'essere somministrato il collirio Euphralia® 
Instillare 2-3 gocce nella parte più interna occhio: per facilitare l'applicazione, si consiglia di aprire la palpebra superiore con il dito anulare della mano che regge il collirio. 
Chiudere delicatamente la palpebra, cercando di non serrare immediatamente gli occhi 
Quando necessario, ripetere l'applicazione anche nell'altro occhio In base alle necessità, ripetere l'applicazione del collirio Euphralia® più volte al giorno.

Collirio Euphralia Boiron Un contenitore monodose da 0.4 ml contiene: 
Euphrasia officinalis 3DH ......... 0.2 ml 
Chamomilla vulgaris 3 DH ........ 0.2 ml 
Eccipienti: cloruro di sodio, acqua purificata.
Senza conservanti.

Per sfruttare l'azione terapeutica promossa dal Collirio Euphralia® è necessario rispettare la data di scadenza e conservare il prodotto in un ambiente fresco ed asciutto, lontano dalle fonti di calore. 
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini: l'utilizzo per i piccoli pazienti dev'essere eventualmente raccomandato dal medico. 
Per evitare di traumatizzare l'occhio, si raccomanda di porre particolare attenzione nell'evitare il contatto del beccuccio del contenitore con le ciglia o, peggio ancora, con l'iride od una struttura oculare. 
Qualora il flaconcino monodose risultasse danneggiato o non perfettamente chiuso, si raccomanda di evitare l'utilizzo.

L'assenza del foglietto illustrativo:

Molti consumatori si chiedono come mai il foglietto illustrativo non sia presente all'interno delle confezioni dei medicinali Boiron. In particolare sentono la necessità di avere indicazioni sui campi di applicazione e sulla posologia, che, in base al D.Lgs. 219/2006 in Italia non possono essere riportati. Nel nostro Paese, inoltre, il recepimento della direttiva europea 2001/83/CE, non ha visto a oggi la definizione di regole specifiche che, tenendo conto della tradizione omeopatica, rendano possibile la registrazione con indicazioni terapeutiche e posologia da riportare sia sulla confezione, che sul foglietto illustrativo. Questo problema riguarda in particolar modo le cosiddette specialità, costituite da un singolo medicinale omeopatico o da associazioni di farmaci omeopatici differenti, che sono state già sviluppate da Boiron per la cura di patologie minori tipiche dell’automedicazione. In attesa di una evoluzione legislativa in materia, il vostro medico o farmacista potrà darvi tutte le informazioni necessarie sui medicinali omeopatici Boiron.